DOWN-szűrés, Magyarország (Nőgyógyászat) 12 rendelő kínálata (2498 Nőgyógyász, 2338 Szülésznő)

A Nőgyógyászati rendelésen a legtöbb kórkép felállításához, valamint a petefészek-, és a méhrákok szűréséhez nélkülözhetetlennek tartjuk betegeink ultrahangos vizsgálatát. Ugyanígy a cytológiai és váladékvizsgálatot, valamint a bakteriológiai és vírus meghatározást is. A korszerű diagnosztika mellett minden korosztálynak, így a meno-pausában lévő nőknek is biztonsággal ajánlunk a panaszaik megszüntetésére, a teljes, aktív élet kiterjesztésére szolgáló tudományosan naprakész gyógyászati megoldásokat, hormonpótló kezeléseket.

SZÜLÉSZET-NŐGYÓGYÁSZAT – DR. MED.HABIL. BERBIK ISTVÁN, DR. HUTÓCZKI CSABA

KÍMÉLÔ CSOMAG

A Down-kór az újszülöttek leggyakoribb kromoszóma-rendellenessége, átlagosan 700 terhességből egy Down szindrómás csecsemő születik, azonban a kockázat az anya életkorának függvényében erősen növekszik. A Down szindróma a szellemi fogyatékosság mellett számos egyéb tünettel járhat együtt, mint például szívelégtelenség, immunrendszeri zavarok, légzési problémák, fertőzésekre való hajlam, stb. A Down-kór súlyossága rendkívül eltérő lehet, azonban jelenleg ennek mértékét a születés előtt nem lehet meghatározni. Tapasztalatok szerint a megszületett Down-kóros gyermekek 99%-a legnagyobb gondoskodással is csak a kisegítő iskola szintjéig juttatható el. A tünetek többsége a Down szindrómával rendelkezőknél komoly egészségügyi és szociális ellátást igényel életük végéig.

A terhesség alatt szinte minden kismamában felmerül, Hogy a szülés utan mennyiben köd megváltozni Az élete, illetve egészséges lesz-e a kisbaba. Ritkán előfordulhatnak genetikai rendellenességek, melyek közül leggyakoribb a Down szindróma. Célunk, hogy eloszlassuk Önben a felesleges félelmeket, és segítsünk megismerni a szűrési lehetőségeket. Átlagosan minden 700 újszülöttből egy szenved Down kórban. Normálisan az emberi sejtek 23 pár, azaz 46 kromoszómát tartalmaznak, a Down-kóros eseteknél a 21-es kromoszómából kettõ helyett három van (triszómia). AZ esetek 5%-ában előfordul, hogy egy 21-es kromoszóma összetapad egy másik kromoszómával, ezt transzlokációnak hívják. A Down kóros gyermekekre jellemző az alacsony termet, a "mongoloid" szemrés, nagy nyelv és az általában nyitott száj. A Down kórral emellett együtt járhat egy szellemi fogyatékosság, veleszületett szívelégtelenség, az immunrendszer zavarai, csökkent pajzsmirigy működés, légzési problémák, elmaradás a testi fejlődésben, fertőzésekre való fokozott hajlam, stb. A Down kor súlyossága eltérő lehet, de jelenleg ennek mértékét a születés előtt tartózkodás mellett lehet meghatározni. A Down Kóros gyermekek 99%-a csak a kisegítő iskola szintjéig juttatható el. A terhesgondozás legfőbb célja a szövődmények időben történő felismerése és ezek megelőzése. Ennek érdekében a kilenc hónap alatt vannak kötelező és ezen felül ajánlott genetikai vizsgálatok.

A terhesség alatt szinte minden kismamában felmerül, Hogy a szülés utan mennyiben köd megváltozni Az élete, illetve egészséges lesz-e a kisbaba. Ritkán előfordulhatnak genetikai rendellenességek, melyek közül leggyakoribb a Down szindróma. Célunk, hogy eloszlassuk Önben a felesleges félelmeket, és segítsünk megismerni a szűrési lehetőségeket. Átlagosan minden 700 újszülöttből egy szenved Down kórban. Normálisan az emberi sejtek 23 pár, azaz 46 kromoszómát tartalmaznak, a Down-kóros eseteknél a 21-es kromoszómából kettõ helyett három van (triszómia). AZ esetek 5%-ában előfordul, hogy egy 21-es kromoszóma összetapad egy másik kromoszómával, ezt transzlokációnak hívják. A Down kóros gyermekekre jellemző az alacsony termet, a "mongoloid" szemrés, nagy nyelv és az általában nyitott száj. A Down kórral emellett együtt járhat egy szellemi fogyatékosság, veleszületett szívelégtelenség, az immunrendszer zavarai, csökkent pajzsmirigy működés, légzési problémák, elmaradás a testi fejlődésben, fertőzésekre való fokozott hajlam, stb. A Down kor súlyossága eltérő lehet, de jelenleg ennek mértékét a születés előtt tartózkodás mellett lehet meghatározni. A Down Kóros gyermekek 99%-a csak a kisegítő iskola szintjéig juttatható el. A terhesgondozás legfőbb célja a szövődmények időben történő felismerése és ezek megelőzése. Ennek érdekében a kilenc hónap alatt vannak kötelező és ezen felül ajánlott genetikai vizsgálatok.

A terhesség alatt szinte minden kismamában felmerül, Hogy a szülés utan mennyiben köd megváltozni Az élete, illetve egészséges lesz-e a kisbaba. Ritkán előfordulhatnak genetikai rendellenességek, melyek közül leggyakoribb a Down szindróma. Célunk, hogy eloszlassuk Önben a felesleges félelmeket, és segítsünk megismerni a szűrési lehetőségeket. Átlagosan minden 700 újszülöttből egy szenved Down kórban. Normálisan az emberi sejtek 23 pár, azaz 46 kromoszómát tartalmaznak, a Down-kóros eseteknél a 21-es kromoszómából kettõ helyett három van (triszómia). AZ esetek 5%-ában előfordul, hogy egy 21-es kromoszóma összetapad egy másik kromoszómával, ezt transzlokációnak hívják. A Down kóros gyermekekre jellemző az alacsony termet, a "mongoloid" szemrés, nagy nyelv és az általában nyitott száj. A Down kórral emellett együtt járhat egy szellemi fogyatékosság, veleszületett szívelégtelenség, az immunrendszer zavarai, csökkent pajzsmirigy működés, légzési problémák, elmaradás a testi fejlődésben, fertőzésekre való fokozott hajlam, stb. A Down kor súlyossága eltérő lehet, de jelenleg ennek mértékét a születés előtt tartózkodás mellett lehet meghatározni. A Down Kóros gyermekek 99%-a csak a kisegítő iskola szintjéig juttatható el. A terhesgondozás legfőbb célja a szövődmények időben történő felismerése és ezek megelőzése. Ennek érdekében a kilenc hónap alatt vannak kötelező és ezen felül ajánlott genetikai vizsgálatok.

Magzati diagnosztikai vizsgálatok

Vizsgálatok

Terhességi genetikai vizsgálatok